综合药品稳定性试验箱产品特点： 7寸高清触摸屏，实时显示设定值和实际值、定时时间、运行段数和周期、工作状态等参数；
触摸式操作，让实验操作更简单；
模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；
操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器；
数据存储功能，可保存100万条数据记录；
可实时查看仪器温湿度记录数据（zui近时间1600条）或曲线（zui近6.5小时）；
变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；
屏保密码锁功能防止随意操作；
完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；
USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；
玻璃内部观察门设计；
C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；
设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；
标配机械锁，防止随意开门；
标配嵌入式打印机；
搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯（多层可单独控制，zui多四层）；
光照值仪表实时显示，支持打印；
可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr；
选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。 综合药品稳定性试验箱技术参数： 型号：BXZ-250S
控温范围：无光照时-10-85℃，有光照时0-85℃
分辨率：0.1℃
波动度（25℃时）：±0.5℃
均匀度（25℃时）：±1℃
控湿范围：15%-98%
湿度波动：±3%
光照度范围：0-10000Lux（无级可调）
光照度偏差：±500Lux
输入功率：1850W
定时范围：30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：506×450×1100
外形尺寸（长×宽×高）(mm)：669×822×1794
载物托架（标配/zui多）：3块/12块
搁板式光照模块：1组
搁板式光照光源：1组
搁板式光照（zui多）（含模块）：3组
注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。
选配件：
名称 | 描述 | 监控软件 | FDA版 | 可满足FDA要求 | GMP版 | 可满足GMP要求 | 额外的搁架 | 除标配的搁架外，另外需要选配的搁架 | 额外的搁板式光照模块 | 除标配的搁板式光照模块外，另外需要选配的搁板式光照模块 | 额外的搁板式光照光源 | 除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源 | 搁板式紫外模块 | 紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印 | 搁板式紫外光源 | 可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求 | GPRS短信报警 | 报警产生后，将报警状态短信发送到的手机上 | 无线温湿度记录仪 | 自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证 | 无线温度记录仪 | 自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证 | 3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 | 无线温度记录仪计量证书 | 3个点（0℃、60℃、121℃） | 无线温湿度记录仪计量证书 | 3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH） |
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